公开/公告号CN1032205C
专利类型发明授权
公开/公告日1996-07-03
原文格式PDF
申请/专利权人 E.R.斯奎布父子公司;
申请/专利号CN89101104.8
发明设计人 罗伯特·扎哈勒;格兰·安东尼·雅各布斯;
申请日1988-12-28
分类号C07D473/02;C07D473/18;C07D487/04;C07D471/04;C07D239/47;C07D239/54;A61K31/44;A61K31/505;
代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;
代理人杨九昌
地址 美国新泽西州
入库时间 2022-08-23 08:55:20
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2007-02-28
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
2007-02-28
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24
其他有关事项 其他有关事项:1992年12月31日以前的发明专利申请,授予专利权且现仍有效的,其保护期限从15年延长到20年。 根据国家知识产权局第80号公告的规定,下述发明专利权的期限由从申请日起十五年延长为二十年。在专利权的有效期内,所有的专利事务手续按照现行专利法和实施细则的有关规定办理。 申请日:19881228
其他有关事项
2002-04-24
其他有关事项
其他有关事项
1996-07-03
授权
授权
1996-07-03
授权
授权
1991-04-17
实质审查请求已生效的专利申请
实质审查请求已生效的专利申请
1991-04-17
实质审查请求已生效的专利申请
实质审查请求已生效的专利申请
1989-10-25
公开
公开
1989-10-25
公开
公开
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机译: 一种用于口服的稳定药物组合物,其包含4-氨基-1-[((2R,5S)-2-(羟甲基)-1,3-氧杂环丁烷-5-基] -1.2-二氢嘧啶-2-丙烯酸,酸({[ (2R)-1-(6-氨基-9h嘌呤9-il)丙-2-基]氧基]甲基)磷酸和8-氯-5-(环丙基乙炔基)-5-(三氟甲基)-4-氮杂双氧杂-2-
机译: 胞嘧啶(-)-(2S,4S)-1-(2-羟甲基-1,3-二氧戊环-4-基),2-羟甲基-4(胞嘧啶-1-基)-1,3-的制造方法二氧戊环以及胞嘧啶(2S,4S)-1-12羟甲基-1,3-二氧戊环-4-基
机译: 叔丁基-(E)-(6- {2- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基(甲基亚磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5-基]-(4R,6S)-2 ,2-二甲基[1,3]二恶烷-4-基]乙酸酯及其制备方法,二苯基-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2- [甲基(甲基磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5 -(YYLETHYL]膦氧化物,(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯-2- [甲基(甲基磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5-基]-(3R,5S)的制备方法-3,5-二羟己基-6-烯酸及其衍生物