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公开/公告号CN1522147B
专利类型发明专利
公开/公告日2010-05-12
原文格式PDF
申请/专利权人 苏坎波公司;
申请/专利号CN02813389.7
发明设计人 上野隆司;
申请日2002-04-26
分类号A61K31/5575(20060101);A61P1/10(20060101);
代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;
代理人温宏艳;杨九昌
地址 瑞士楚格
入库时间 2022-08-23 09:04:15
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2010-05-12
授权
2004-10-27
实质审查的生效
2004-08-18
公开
机译: 用15-酮-前列腺素治疗药物诱导的便秘的组合物
机译:过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2和西格列酮通过独立于PPARγ的机制诱导人B淋巴细胞和B细胞淋巴瘤凋亡。
机译:血清成分对WISH上皮细胞中环戊烯酮前列腺素15-脱氧-delta12,14-前列腺素J2诱导的凋亡的差异作用。
机译:环境和内源性过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂诱导骨髓B细胞生长受阻和凋亡:邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯,9-顺式视黄酸和15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2之间的相互作用
机译:含有氯酮基侧链液晶聚合物光诱导型取向性能的研究
机译:基于二十二碳六烯酸的E和F系列中C(22)-前列腺素的全合成和柠檬苦素类化合物氮杂二酮的首次合成
机译:15-羟基前列腺素脱氢酶衍生的15-酮-前列腺素E2通过与过氧化物酶体增殖物激活的受体-γSMAD2 / 3和TAP63蛋白相互作用来抑制胆管癌细胞的生长。
机译:收缩:15-羟化淀粉素脱氢酶衍生的15-酮前列腺素E2通过与过氧化物激素增殖物激活的受体-γ,Smad2 / 3和Tap63蛋白相互作用来抑制胆管癌细胞生长。
机译:锂-B-Iso-2-乙基哌啶基-9-硼双环(3.3.1)壬基氢化物作为改进的试剂,用于不受阻碍的脂族酮的不对称还原。含有增加的ster的试剂减少对映选择性的进一步证据