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公开/公告号CN1443070A
专利类型发明专利
公开/公告日2003-09-17
原文格式PDF
申请/专利权人 苏坎波公司;
申请/专利号CN01809737.5
发明设计人 上野隆司;真岛行彦;
申请日2001-03-23
分类号A61K31/557;A61P9/10;A61P25/28;A61P27/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P43/00;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人徐雁漪
地址 瑞士楚格
入库时间 2023-12-17 14:57:04
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2009-12-30
发明专利申请公布后的驳回
2003-12-03
实质审查的生效
2003-09-17
公开
机译: 15-包含15-酮-前列腺素或其衍生物的凋亡抑制组合物
机译: 包含15-酮-前列腺素或其衍生物的凋亡抑制组合物
机译:环戊烯酮型前列腺素15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2抑制T淋巴细胞中CD95配体基因表达:通过过氧化物酶体增殖物激活受体-γ独立机制干扰启动子激活。
机译:三〜[(4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基)甲基] -2(3H) - 苯并恶唑酮的席夫碱衍生物的新型ru(II)复合物的合成及二氧化硅研究。-BenzoOxolone 化合物作为有效的谷胱甘肽S-转移酶和胆碱酯酶抑制剂
机译:碳水化合物水解酶对取代的2H-色烯-3-羧酸盐,2H-色烯基Knoevenagel衍生物和6H-色酚喹啉酮的抑制和自由基清除活性
机译:侧基取代位置对发光性能的影响;双(双吡喃酮)锌络合物衍生物的合成
机译:15-羟前列腺素脱氢酶是一种TGF-β诱导的人类结直肠癌抑制剂。
机译:15-羟基前列腺素脱氢酶衍生的15-酮-前列腺素E2通过与过氧化物酶体增殖物激活的受体-γSMAD2 / 3和TAP63蛋白相互作用来抑制胆管癌细胞的生长。
机译:收缩:15-羟化淀粉素脱氢酶衍生的15-酮前列腺素E2通过与过氧化物激素增殖物激活的受体-γ,Smad2 / 3和Tap63蛋白相互作用来抑制胆管癌细胞生长。
机译:相转移pd(O)催化的聚合反应。 4. 1,4-双(2-(4',4'' - 二烷氧基)乙炔基)苯并噻吩衍生物及其电子 - 酮 - 受体配合物与对氯醌的热表征。