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一种用于核酸原位杂交信号放大的单链DNA制备方法及二级放大的单链DNA制备方法

摘要

本发明提供了一种用于核酸原位杂交信号放大的单链DNA制备方法,属于分子生物学技术领域。所述制备方法包括:以基因识别引物、第一磷酸化环化引物和DNA连接酶为原料,进行连接反应;连接反应完成后加入Bst DNA聚合酶和dNTP,进行滚环扩增反应,反应温度为45‑55℃,反应时间为1‑3h,获得用于核酸原位杂交信号放大的单链DNA;其中,所述第一磷酸化环化引物包含片段C,所述C的局部片段与第一荧光探针的核酸片段序列相同;或者,所述C的局部片段与二级放大单链DNA的局部片段核苷酸序列相同。该方法具有经济实用、步骤简单和灵敏度高的优点。本发明还提供一种用于核酸原位杂交信号二级放大的单链DNA制备方法。

著录项

  • 公开/公告号CN112662738B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2023.03.21

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 华中科技大学;

    申请/专利号CN202011645412.2

  • 发明设计人 杨杰;吴飒;曹冬建;奚彩丽;

    申请日2020.12.31

  • 分类号C12Q1/6806;C12Q1/6841;C12Q1/682;C12N15/11;

  • 代理机构北京众达德权知识产权代理有限公司;

  • 代理人刘杰

  • 地址 430074 湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号

  • 入库时间 2023-04-06 21:56:24

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-03-21

    授权

    发明专利权授予

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