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公开/公告号CN110156737B
专利类型发明专利
公开/公告日2022-07-22
原文格式PDF
申请/专利权人 中国人民解放军第四军医大学;
申请/专利号CN201910317077.4
发明设计人 李明凯;苏珊;尹鹏硕;李洲朋;陈光辉;王仪昆;曲迪;薛小燕;
申请日2019-04-19
分类号C07D311/74;A01N43/16;A01P1/00;A61K31/352;A61P31/04;
代理机构西安恒泰知识产权代理事务所;
代理人史玫
地址 710032 陕西省西安市长乐西路169号
入库时间 2022-09-06 00:36:03
机译: 具有抗聚集特性的6,7-二取代-3,4-二氢苯并吡喃-2H-一类的Aci-还原酮化合物
机译: 6(R)-(2-(8'-醚化-羟基-2',6'-二甲基聚氢萘基-1')-乙基)-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢- 2 H-吡喃-2-酮,所述吡喃酮的羟基酸形式,所述酸形式的盐和酯,其制备方法和含有该化合物的抗高胆固醇血症药物组合物
机译: 取代了5-噻吩并酮和5-硒代吡喃酮的抗助剂化合物。
机译:根际菌苯吡吡吡吡吡吡吡吡吡喃酮铜酮铜酮铜酮铜酮铜酮铜酮类铜绿素铜绿假单胞菌PA1201的表征
机译:体外和体内抗生物膜活性吡喃衍生物对葡萄球菌和假单胞菌铜绿假单胞菌
机译:多糖吡喃抑制铜绿假单胞菌的形成,但保护成分的生物膜免受抗生素
机译:吡喃基内吡喃基取代的芳族化合物具有极高的电子捐献能力的合成与应用
机译:植物III型聚酮化合物合酶的研究:马齿Equi的苯乙烯基吡喃酮合酶和帕氏假单胞菌和拟南芥的花药特异性查尔酮合酶样酶。
机译:校正至:源自天然香豆素的碳水化合物融合的吡喃-吡喃酮的吸收增强高选择性和微管破坏活性归因于其抗疟疾潜力
机译:校正:增强的摄取,高选择性和微管扰动碳水化合物融合吡喃吡喃酮衍生自天然香豆素属性的抗疟疾潜力
机译:量子化学:关于α-吡喃酮,γ-吡喃酮,香豆素和色酮的光化学反应中发生的激发态