一种帕利哌酮中间体的制备方法

摘要

本发明涉及一种帕利哌酮中间体的制备方法。本发明涉及6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐粗品的制备方法，包括如下步骤：6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐经过加热溶解、冷却、析晶、过滤、洗涤、干燥得到精制品。