一种安眠酮抗原及其制备方法

摘要

本发明所要解决的技术问题是提供一种安眠酮抗原，还提供了制备该安眠酮抗原的方法，该方法包括以下步骤：以邻乙酰氨基苯甲酸和2‑甲基‑3‑氨基苯甲酸为原料，通过缩合反应生成2‑甲基‑3‑(2‑甲基‑3‑羧基苯基)‑4(3H)喹唑啉酮；将步骤a)得到的产物与甘氨酸乙酯盐酸盐缩合反应，得到2‑(2‑甲基‑3‑(2‑甲基‑4‑(3H)喹唑啉酮基)苯甲酰胺基)乙酸乙酯；将步骤b)得到的产物水解，得到安眠酮半抗原；将步骤c)得到的产物与大分子蛋白偶联，得到安眠酮抗原。本发明整体的制备工艺条件温和，没有苛刻的反应条件，另外，在制备抗原的过程中最大程度的保留了安眠酮分子结构中的活性基团，所得抗原具有较强的特异性和较高的灵敏度。