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一种巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮的合成方法

摘要

本发明提供一种巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮的合成方法,该方法以1‑氨基‑3‑(苄氧基)‑N‑(2‑羟乙基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢吡啶‑2‑羧酰胺与氯乙醛在碱作用下进行关环,一步得到巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮。与现有技术相比,本发明方法将1‑氨基‑3‑(苄氧基)‑N‑(2‑羟乙基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢吡啶‑2‑羧酰胺和氯乙醛在碱作用下进行关环得到多环氨基甲酰基吡啶酮,该发明方法将传统的多步合成改进为一锅法,明显地简化了反应操作,具有生产效率高、成本低、污染小、适合工业化生产的优势。

著录项

  • 公开/公告号CN112778332B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-12-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 重庆医科大学;

    申请/专利号CN202011642486.0

  • 申请日2020-12-31

  • 分类号C07D498/14(20060101);

  • 代理机构50234 重庆智慧之源知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人高彬

  • 地址 400042 重庆市渝中区医学院路1号

  • 入库时间 2022-08-23 12:57:03

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