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公开/公告号CN112778332B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-12-14
原文格式PDF
申请/专利权人 重庆医科大学;
申请/专利号CN202011642486.0
发明设计人 袁建勇;王强;胡雪原;吴惠丽;匡秋林;
申请日2020-12-31
分类号C07D498/14(20060101);
代理机构50234 重庆智慧之源知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人高彬
地址 400042 重庆市渝中区医学院路1号
入库时间 2022-08-23 12:57:03
机译: 在制备多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物中作为中间体的取代吡啶并酮的制备方法
机译: 取代吡啶酮作为中间体制备多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物
机译: 在2-位杂环取代的4-芳基-5-氨基甲酰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸化合物中,用于医疗的化合物,所述化合物在制备用于治疗的药物中的用途过敏性和炎症性疾病,含有该化合物以及用作中间体的2-酰基-3-芳基-丙烯酸酯的药物组合物;
机译:两性离子的1,3-转移中间体在(硫代)氨基甲酰基异氰酸酯和氨基甲酰基异(硫代)氰酸酯,R_2N–CX–NCO≒R_2N–CO–NCX和氨基甲酰基烯酮R_2N–CO–CH = C = O的相互转化中
机译:6'-氨基甲酰基甲硫基-5'-氰基-1',4'-二氢-3,4'-联吡啶-3'-羧酸和6'-氨基甲酰基甲硫基-5'-氰基-1',4'-二氢-羟基的合成4,4'-联吡啶-3'-羧酸酯及其稳定性的研究。 2. 6'-氨基甲酸酯
机译:杂环体系中2-(2-乙酰基-2-乙基羰基-1-乙基)氨基-3-二甲基氨基戊酸酯的合成。取代的3-氨基偶氮和氮杂嘧啶酮,吡啶并吡啶酮和吡喃酮的合成
机译:用酰胺 - 氮杂基配体的合成,结构,氧化DNA裂解和细胞毒性与具有TWON,N-双吡啶基甲基甲酰的酰胺 - 二吡啶甲基甲基氨基甲酰基甲基甲酰甲基甲酰甲基甲酰甲基甲基吡啶醇
机译:从二氢吡啶并酮合成2-(3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基)乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基,7-二氢呋喃[3,4-b]吡啶-2,5(1H,3H)-二酮
机译:二丁基-N,N-二乙基氨基甲酰基膦酸酯和二丁基-N,N-二乙基氨基甲酰基膦酸酯萃取am,部分稀土和裂变产物