一种双核三联吡啶铂(II)配合物及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一种双核三联吡啶铂(II)配合物，其制备方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述配合物的通式见式I。所述的制备方法包括以下步骤：(1)将4′‑R‑2,2′:6′,2″‑三联吡啶与二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)溶于极性溶剂中，得到混合溶液；(2)将步骤(1)得到的混合溶液于37～90℃条件下反应；(3)将步骤(2)的反应液过滤、静置、洗涤，得到双核三联吡啶铂(II)配合物；其中，R表示2‑噻吩基、3,5‑双叔丁基‑2‑羟基‑苯基、或2‑喹啉基。本发明的双核三联吡啶铂(II)配合物，对人肺癌NCI‑H460细胞的抑制作用较好，能够靶向抑制人肺癌NCI‑H460细胞的生长。