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2β-羟基冬青酸在制备抑制乙肝表面抗原药物中的应用

摘要

本发明涉及一种具有式(1)所示结构之桉烷型倍半萜衍生物2β-羟基冬青酸(2β-Hydroxyilicic acid),即2β-羟基-5αH-桉烷-11(13)-烯-12-酸及其可药用盐或溶剂化物及其药物组合物在制备治疗乙肝病毒感染疾病和抗乙肝病毒药物中的医药用途。式(1)化合物对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制具有较强的抑制作用,其抑制HBsAg能力在同一剂量超过阳性对照拉米呋啶;其在100μg/mL、20μg/mL和4μg/mL浓度时对乙肝病毒HBV-DNA的复制都有抑制活性,属于非核苷类抗乙肝病毒天然产物,可以预期应用于制备治疗乙肝病毒感染疾病的药物。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-01-05

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K 31/191 授权公告日:20090429 终止日期:20091109 申请日:20061009

    专利权的终止

  • 2009-04-29

    授权

    授权

  • 2007-06-13

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2007-04-25

    公开

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