用作饥饿激素O-酰基转移酶(GOAT)抑制剂的噁二唑并吡啶衍生物

摘要

本发明涉及通式I化合物，其中基团R1、R2及n如权利要求1中所定义，这些化合物具有有价值的药理学特性，尤其与饥饿激素O‑酰基转移酶(GOAT)结合且调节其活性。这些化合物适用于治疗及预防可受此受体影响的疾病，诸如代谢疾病，尤其肥胖症。