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2’-氟-6’-亚甲基-碳环腺苷(FMCA)和2’-氟-6’-亚甲基-碳环鸟苷(FMCG)的合成

摘要

本发明提供了一种从易得起始材料以八个步骤合成2’‑氟‑6’‑亚甲基‑碳环腺苷(FMCA)和2’‑氟‑6’‑亚甲基‑碳环鸟苷(FMCG)的新的会聚方法。还提供了在仅六(6)个步骤中立体特异性制备通用碳环关键中间体(1S,3R,4R)‑3‑叔丁氧基‑4‑(叔丁氧基甲基)‑2‑氟‑5‑亚甲基环戊醇(方案1A或者a的化合物8)的有效且实用的方法。还制备了这些化合物的前药。

著录项

  • 公开/公告号CN108884005B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-11-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 佐治亚大学研究基金会;

    申请/专利号CN201780021536.3

  • 申请日2017-03-01

  • 分类号C07C23/08(20060101);C07C13/11(20060101);C07D317/44(20060101);C07D473/34(20060101);C07D473/26(20060101);C07D473/40(20060101);C07D473/18(20060101);C07F9/44(20060101);

  • 代理机构11105 北京市柳沈律师事务所;

  • 代理人曹立莉

  • 地址 美国佐治亚州

  • 入库时间 2022-08-23 12:47:51

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