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一种托伐普坦中间体2-甲基-4-N-(2-甲基苯甲酰)苯甲酸的制备方法

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本发明涉及一种托伐普坦中间体2‑甲基‑4‑N‑(2‑甲基苯甲酰)苯甲酸的制备新方法，该方法以3‑甲基苯胺为起始原料，经甲酰化，氰基化，氰基水解，酰胺化反应得到中间体2‑甲基‑4‑N‑(2‑甲基苯甲酰)苯甲酸。本发明的原料易得，反应条件温和，收率高，无需特殊设备，不使用高毒或昂贵的试剂，成本低，便于工业化生产。

著录项

公开/公告号CN109928890B

专利类型发明专利
公开/公告日2021-11-09

原文格式PDF
申请/专利权人重庆常捷医药有限公司;重庆圣华曦药业股份有限公司;
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申请/专利号CN201711349574.X
发明设计人柳加兵;黄志威;
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申请日2017-12-15
分类号C07C231/02(20060101);C07C233/81(20060101);
代理机构
代理人
地址 408121 重庆市涪陵区龙桥镇1栋
入库时间 2022-08-23 12:46:49

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1. 一种托伐普坦中间体2-甲基-4-N-(2-甲基苯甲酰)苯甲酸的制备方法 [P] . 中国专利： CN109928890B . 2021.11.09
2. 一种2-甲基-4-N-(2-甲基苯甲酰)苯甲酸的制备方法 [P] . 中国专利： CN102093247B . 2014.03.12
3. METHOD FOR THE PREPARATION OF S-R*, R*)-3-METHYL- 2-(OXO-3H-BENZO(D)ISOTHIAZOL-2-YL)PENTANE ACID AND S-(R*, R*), L-2--(2-(2-(1-CARBOXY-2-METHYLBUTYLCARBAMOYL)PHENYLDISULPHONYL)BEN ZOYL-AMINO-3-METHYLPENTANE ACID [P] . BG102470A . 1999-08-31

机译： [SR *，R *）]-3-甲基-2-（OXO-3H-苯并（D）异噻唑-2-基）戊烷酸和[S-（R *，R *）]的制备方法， L-2-（2-（2-（2-（1-羧基-2-甲基-丁基-丁基-氨基甲酰基）苯基]二磺酰基）苯甲酰-氨基-3-甲基戊酸
4. (54) Title: PESTICIDAL MIXTURES (57) Abstract: The present invention relates to an agrochemical mixture for increasing the health of a plant, comprising as active ingredients 1) a herbicidal compound (I) selected from the group consisting of: (i) Benzoic acids, selected.from chloramben, dicamba and 2,3,6-TBA; (ii) Pyridine carboxyiic acids, selected from clopyralid, fluroxypyr, picloram and triclopyr; (iii) Quino-line carboxyiic acids, selected from quinclorac and quinmerac; (iv) benazolin-ethyl; and 2) a fungicidal compound (II) selected from the group consisting of N-(3",4",5"-trifluorobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyH -memyi-lH-pyrazole-4-carboxamide (common name: fluxapyroxad), N-2-(4"-trifluoromemylthio)-biphenyi-3-difluoromethyl-l -methyi-1 H-pyrazole-4-carboxamide, -N-(3",4"-dichloro-5-fiuorobiphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-l-memylpyrazoIe-4-carboxamide (common name: bixafen), N-2-(l,3-dirnethylbutyl)-phenyI-l,3-dimethyl-5-fluoro-l H-pyrazole-4-carboxamide (common name: penflu [P] . IN2012MN01302A . 2012-08-24

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
5. Preparation of N-methyl-2-(2-chloromethylphenyl)-2-oxoacetamide, useful as an intermediate for alpha-methoxyimino-phenylacetamide fungicides, comprises reaction of 2-chloromethylbenzoyl chloride with methyl isocyanide [P] . 瑞士专利： CH690682A5 . 2000-12-15

机译：用作α-甲氧基亚氨基-苯基乙酰胺杀真菌剂中间体的N-甲基-2-（2-氯甲基苯基）-2-氧乙酰胺的制备包括2-氯甲基苯甲酰氯与甲基异氰化物的反应。