退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
公开/公告号CN112500422B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-10-26
原文格式PDF
申请/专利权人 江西中医药大学;
申请/专利号CN202011301720.3
发明设计人 马勤阁;魏荣锐;陈丽华;
申请日2020-11-19
分类号C07D498/18(20060101);A61P25/00(20060101);A61P9/10(20060101);
代理机构32218 南京天华专利代理有限责任公司;
代理人邢贤冬;徐冬涛
地址 330004 江西省南昌市湾里区兴湾大道818号
入库时间 2022-08-23 12:39:46
机译: 一种制备叔丁基氨基亚烷基取代基的二苯并环庚二烯,二苯并环庚三烯或噻吨酮对苯二酚或其酸加成盐或季铵化合物的方法。
机译: 用于制造二苯并(a,d)-环庚三烯或二苯并(a,d)-环庚二烯的衍生物或其盐或含氮碱的加成盐的类似物
机译: 用于制造二苯并(a,d /环庚三烯或二苯并-a,d /环庚二烯的衍生物或它们的盐或含氮碱的盐)的类似物。
机译:C8H6热化学。通过闪蒸真空热解-基质分离得到7-亚甲基环庚-1,3,5-二炔(庚二烯)。苯并二碳烯和苯并环丁二烯向苯乙炔的重排中的化学活化
机译:氧杂杂环:二-和三恶双苯并[3,4]环庚二烯-[1,2a]萘-6,7-二酮和二苯并[a,c]环-庚烯-3-碳腈
机译:三苯并三喹并苯核周围的三折肖尔型环庚三烯环形成:向翘曲的石墨烯。
机译:分子内加入π-亲核试剂对环烯酮。一种简单的1-氮杂双环生物碱的立体选择性构建方法
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:双(苄基三甲基铵)双(4SR12SR18RS26RS)-41826-三羟基-12-氧化物-1317-二氧杂庚环14.10.0.0314.0412.0611.01826.01924 hexacosa- 13(14)681015192123-壬二烯-525-二酮倍半水合物:通过OH-O-形成二聚体结构负电荷辅助氢键(–CAHB)与苄基三甲基铵抗衡离子
机译:降冰片烯(来自高苯并戊烯的双环[3.1.1]庚-2-酮)(三环[4.1.0.0 \(^ {2.7} \)]庚-3-酮)
机译:用于制备取代的阿米替林类似物的异哌嗪和中间体的全合成:取代的二苯并环辛三烯和二苯并环庚三烯的简易途径