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公开/公告号CN110294758B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-10-22
原文格式PDF
申请/专利权人 湘潭大学;
申请/专利号CN201910626880.6
发明设计人 黄华文;屈中华;邓国军;肖福红;陈善平;
申请日2019-07-06
分类号C07D471/04(20060101);
代理机构
代理人
地址 411105 湖南省湘潭市湘潭大学化学化工大楼
入库时间 2022-08-23 12:39:05
机译: 2-苯基-5,6-二氢吡唑-(5,1-A)异喹啉-5-酮衍生物,制备相同化合物的方法和调节包含相同化合物的植物的生长方法。
机译: 2-苯并吡唑并(5,1-A)异喹啉化合物及其5,6-二氢衍生物
机译: 植入后抗生育药-续2-苯基-s-三唑-(5,1-a)-异喹啉或其5,6-二氢衍生物
机译:关于三唑XLIX [1]。 5,6-二氢噻唑[3,2-b]-[1,2,4]三唑-2-基-,6,7-二氢-5H- [1,2,4]三唑[5,1- b] [1,3]噻嗪-2-基和5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[5,1-b] [1,3]噻唑啉-2-基-异喹啉盐
机译:新型2-(1-(2-(取代-苯基)-5-甲基恶唑-4-基)-3-(2-取代-苯基)-4,5-二氢ydro-1H-的合成,结构和抗菌活性吡唑-5-基)-7-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
机译:通过在C3的5,6-二氢-4H-L,2-唑嗪的中间性通过含有5,6-二氢-4H-L,2-唑啉的γ-氨基酸和其衍生物的γ-氨基酸及其衍生物的衍生物合成含有CH_2CH(CO_2ME)_2取代基的C3
机译:新型抗肿瘤药2-苄基-3、4-二氢异喹啉-1(2H)-及其衍生物的设计,合成及生物学评价
机译:桥接氮杂环的合成研究。 I.1,2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法,可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译:2- 2-(26-二氯苯基)氨基苄基-3-(5-取代的苯基-45-二氢-1H-吡唑-3-基-氨基)-68的合成及抑菌活性-二溴喹唑啉-4(3H)酮
机译:某些2-噻吩并噻唑,2-氧代-1,2-二氢吡啶,2-Oxo-2H-吡喃,2,4-二氨基噻吩和吡唑并[5,1-c]的高效简便合成方法含有安替比林部分的] [1,2,4]三嗪衍生物
机译:在具有2-(5-(二氢-3-烷基 - 二取代-4-取代-1-杂二卤代 - 碳杂单环氧基)碳环单环烷基)-2-烷氧基乙酸烷基酯的大鼠中进行14天重复剂量毒性研究的结果。