诱导子与机械损伤组合诱导促进博落回P6H基因和DBOX基因表达的方法

摘要

本发明公开一种诱导子与机械损伤组合诱导促进博落回P6H基因和DBOX基因表达的方法，具体包括如下步骤：选取培养60天的无菌组培苗；先使用无菌针头将无菌组培苗的幼苗叶片扎8～12个孔；然后置于诱导培养基上，25℃下在16小时光周期下诱导培育24～120h；所述诱导培养基主要由MS培养基和诱导子组成，所述诱导子为茉莉酸甲酯、水杨酸中的一种或两种；诱导培养基中诱导子的浓度为50～150μmol/L；提取无菌组培苗中的代谢产物并进行定量分析，并提取无菌组培苗的RNA，然后合成cDNA并进行PCR定量分析。本发明通过对博落回组培苗进行机械损伤+诱导子的培养，促进博落回中参与血根碱和白屈菜红碱的P6H基因和DBOX基因的表达，促进血根碱和白屈菜红碱的合成。