一种氨基酸全部选用D型氨基酸的抗菌肽合成方法

摘要

本发明公开了一种氨基酸全部选用D型氨基酸的抗菌肽合成方法，将树脂用二氯甲烷、N，N‑二甲基甲酰胺进行活化，后遵循固相合成方法得到直链肽KWCFRVCYRGICYRRCR*；使用三氟乙酸、水、苯酚和三异丙基硅烷的混合溶液对树脂进行切割，旋蒸除去三氟乙酸，加入冰乙醚，有白色固体析出，使用冻干机对其冻干，得到固体粉末；构建其中的两对二硫键，3位，16位半胱氨酸选用的巯基保护基为三苯甲基，7位和12位的半胱氨酸选用的巯基保护基为乙酰胺甲基。本发明的有益效果是在保持原本抗菌活性的基础上，溶血活性有了显著降低。