一种亚砜参与芳基化合成多取代环1,2-二酮的制备方法

摘要

本发明公开了一种亚砜参与芳基化合成多取代环1,2‑二酮类化合物的制备方法，其包括，向试管中加入亚砜类化合物、1,2‑二酮类化合物、溶剂、放在‑10℃低温反应器中，待反应体系混合均匀且降为‑10℃，加入三氟乙酸酐，在‑10℃反应4～4.5h后移至室温，旋蒸浓缩后硅胶柱层析分离得到产物。本发明使得亚砜类化合物与环1,2‑二酮类化合物生成C‑C键，整个反应无需金属催化，在有机溶剂体系，特别适用于一些药物类的合成，从根本上消除了金属残留等问题，具有较高的经济适用性，操作简单，产率高，纯度在98％以上。条件温和，底物范围广。