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一种制备单个卵裂球染色体的方法

摘要

本发明提供了一种制备单个卵裂球染色体的方法,所述的方法如下:将正常的原核期受精卵去除卵丘、进行去核操作,获取胞质体,另选取经活检的单个人卵裂球,将所述卵裂球与胞质体进行电融合,得到异核体,将所得异核体诱导早熟染色体凝集形成,再将诱导后的异核体进行低渗,然后对异核体进行固定和染色,即可得到所述的单个卵裂球染色体。本发明方法通过对电融合掖、染色体诱导液、低渗液,以及固定步骤的进一步改进和完善,获得了效率高、质量好的单个卵裂球染色体的制备方法,制得染色体形态清晰、质量高,结合G-显带或全染色体涂抹探针的FISH技术,可克服现有间期核FISH技术存在的不足,使PGD的诊断范围扩大至整个染色体组。

著录项

  • 公开/公告号CN100457902C

    专利类型发明授权

  • 公开/公告日2009-02-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 浙江大学;

    申请/专利号CN200610052319.4

  • 发明设计人 徐晨明;黄荷凤;

    申请日2006-07-05

  • 分类号

  • 代理机构杭州天正专利事务所有限公司;

  • 代理人黄美娟

  • 地址 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

  • 入库时间 2022-08-23 09:01:46

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2012-09-05

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 15/10 授权公告日:20090204 终止日期:20110705 申请日:20060705

    专利权的终止

  • 2009-02-04

    授权

    授权

  • 2007-02-14

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2006-12-27

    公开

    公开

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