制备4-(2-羟基-3-异丙氨基-丙氧基)-苯乙酸酯和/或氨酰心安的立体有择性的方法

摘要

制备S-(-)-aternolol(4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)苯乙酰氨)，是通过有立体选择能力的细菌如食油假单胞菌以立体专属环氧化的步骤与4-烯丙氧基苯乙酸酯作用，产生相应的S-构型占优势的4-(2，3-环氧丙氧基)苯乙酸酯，食油假单胞菌CCTCCM87071产生的S-构型的环氧化物至少约占90%，得到的环氧化物可进一步转成atenolol，即由环氧化物与异丙氨反应，酯基与氨反应成酰氨而得高比例S-构型的atenolol。