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蔡玉春; 董永明;
军事医学科学院毒物药物研究所;
抗心肌缺血药; 4(3H)-喹唑酮; 喹唑酮类;
机译:通过1-芳基-3-(2-乙氧基羰基苯基)碳二亚胺与1-芳基-3-(2-乙氧基羰基苯基)碳二亚胺的反应合成3-氨基烷基-2-芳基氨基喹唑啉-4(3H)-和3,3-二取代的双-2-芳基氨基喹唑啉-4(3H)-二胺
机译:初步评估2-(4-(3-叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基)苯基)-3-甲基-6-甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮((+/-)HX-CH 44)为PET的选择性β1-肾上腺素受体配体。
机译:2- [4-(取代苄基氨基)-5-(萘-4-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基-3-基硫酸的合成和抗微生物活性筛选筛选乙酸和2- [4- (2-取代的苄基氨基)-5-(萘-4-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基,Isonic吲哚苯肼衍生物
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:2- 2-(26-二氯苯基)氨基苄基-3-(5-取代的苯基-45-二氢-1H-吡唑-3-基-氨基)-68的合成及抑菌活性-二溴喹唑啉-4(3H)酮
机译:2- [2-羟基-3-甲氧基苯基] -3- [2-羟基-3-甲氧基苄基氨基] -1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-新合成的镧系元素(III)的抗菌研究
机译:OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠(2 - ((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)乙基)的生殖/发育毒性筛选试验结果( 3-((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)p
机译:制备4-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸)-苯并咪唑-2-ONA,5-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA,5-(3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI)-(1H)(3H)-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA,7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)- 2(3H)-苯并恶唑啉酮,5-(3-氨基--2-羟基-丙氧基)-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉,8-(3-氨基--2-羟基- PROPILOXI)-2,3-二己基-4-H-BENZ(5,6)OXAZIN-3-ONA和7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)-4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H )ONA
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
机译:化合物2-((4-(3-氨基-4-5-氟代-羟苯基)-1H吡唑并[3,4-d]嘧啶1-yl)甲基)-5-(3-(2-(2-甲氧基乙氧基) )乙氧基)丙-1--1-il)3-(2-(三氟甲基)苄基)喹唑啉-4(3H)-一且多晶型结晶;准备程序;成分和医药中间体;组合;在治疗或预防COPD和哮喘等疾病中。
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