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一种近红外荧光生物传感器的构建方法和检测方法

摘要

一种近红外荧光生物传感器的构建方法和检测方法,涉及分析化学和纳米材料技术领域。首先合成稀土掺杂的UCNPs,将与靶标分子有特异性亲和的DNA1修饰在UCNPs上,采用与DNA1序列部分互补的核酸DNA2连接上荧光猝灭基团;通过碱基互补配对原则,使UCNPs与荧光猝灭基团之间的距离拉近,从而发生荧光能量共振转移诱导UCNPs发生荧光猝灭;加入检测样品后,检测样品中靶标分子优先与DNA1结合导致双链解离,使UCNPs与荧光猝灭基团距离增加,从而发生荧光恢复;通过检测UCNPs在980nm近红外光激发下的发光强度的变化,对照相应荧光强度标准线性图,定量检测样品中靶标分子的含量。

著录项

  • 公开/公告号CN111175266B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-07-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 厦门大学;

    申请/专利号CN202010059675.9

  • 发明设计人 任磊;王佳威;李丹阳;

    申请日2020-01-19

  • 分类号G01N21/64(20060101);

  • 代理机构35200 厦门南强之路专利事务所(普通合伙);

  • 代理人马应森

  • 地址 361005 福建省厦门市思明南路422号

  • 入库时间 2022-08-23 12:05:56

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