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作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4-噁二唑磺酰胺衍生化合物及含有其的医药组合物

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本发明系关于由式I表示的具有组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)抑制活性的新颖化合物、其立体异构体或其医药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物的用途，含有其的医药组合物，使用所述组合物治疗疾病的方法，及用于制备所述新颖化合物的方法。根据本发明的新颖化合物、其立体异构体或其医药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制活性且有效用于预防或治疗HDAC6介导的疾病。

著录项

公开/公告号CN107922362B

专利类型发明专利
公开/公告日2021-06-15

原文格式PDF
申请/专利权人株式会社钟根堂;
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申请/专利号CN201680044430.0
发明设计人李宰光;韩永辉;金润泰;催大奎;闵在基;裵美善;梁贤模;金度勋;
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申请日2016-07-27
分类号C07D271/10(20060101);C07D413/10(20060101);C07D413/12(20060101);A61K31/4245(20060101);A61K31/18(20060101);
代理机构72002 永新专利商标代理有限公司;
代理人刘鸿林;张晓威
地址韩国首尔
入库时间 2022-08-23 11:58:33

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外文文献

1. 作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4-噁二唑磺酰胺衍生化合物及含有其的医药组合物 [P] . 中国专利： CN107922362B . 2021.06.15
2. 作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4‑噁二唑磺酰胺衍生化合物及含有其的医药组合物 [P] . 中国专利： CN107922362A . 2018-04-17
3. 1,3,4-oxadiazole sulfamide derivative compound as histone deacetylase 6 inhibitor and pharmaceutical composition containing the same (1,3,4-Oxadiazole Sulfuride Derivative Compounds as Histone Deacetylase 6 Inhibitor) , And the Pharmaceutical Composition Comprising the same) [P] . 日本专利： JP2018521092A . 2018-08-02

机译：作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物和含有该化合物的药物组合物（作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4-恶二唑硫化物衍生物）和包含该药物的药物组合物
4. 1,3,4-oxadiazole sulfamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same (1, 3, 4-Oxadiazole Sulfamide Derivatives Compounds as Histone Deacetylase 6 Inhibitor , And the Pharmaceutical Composition Composing the same) [P] . 日本专利： JP6538266B2 . 2019-07-03

机译： 1,3,4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂和包含该化合物的药物组合物（1、3,4-4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂和组成相同的药物组合物）
5. 1,3,4-oxadiazole sulfonamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same [P] . 美国专利： US10538498B2 . 2020-01-21

机译： 1,3,4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂，以及包含该化合物的药物组合物