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公开/公告号CN107586829B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-05-14
原文格式PDF
申请/专利权人 中国医学科学院医学生物学研究所;
申请/专利号CN201710902485.7
发明设计人 唐东红;叶尤松;王陈芸;李哲丽;邱炳玲;肖涵;陈倩;杨浩;杨忠;马开利;鲁帅尧;
申请日2017-09-29
分类号C12Q1/6851(20180101);
代理机构53100 昆明正原专利商标代理有限公司;
代理人徐玲菊
地址 650118 云南省昆明市五华区茭菱路935号
入库时间 2022-08-23 11:48:24
机译: 背景技术WIF1在基因转录中作为肺癌的诊断标志物,应用基因转录水平来诊断小细胞肺癌,诊断肺癌的方法和用于确定基因转录水平的引物对
机译: 背景技术DAPK1在基因转录中作为肺鳞状细胞癌的诊断标记,应用基因转录水平DAPK1诊断肺鳞状细胞癌,一种诊断肺鳞状细胞癌的方法和用于确定肺鳞状细胞癌水平的引物组基因转录DAPK1
机译: 分离自猕猴桃和大叶猕猴桃的SSR引物,以及使用相同方法检测猕猴桃和大芦苇的DNA多态性的方法
机译:URAT1 / SLC22A12 i>非功能性变体R90H和W258X对血清尿酸水平和痛风/高尿酸血症进展的影响
机译:由URAT1 / SLC22A12和GLUT9 / SLC2A9的复杂基因突变引起的牙医突变引起的牙医突变的一个例子
机译:用SLC22A12(URAT1)基因的杂合突变移植肾脏突变导致肾低度血症:案例报告
机译:SYBR Green I RT-qPCR检测方法的开发和初步应用,用于检测可传播的胃肠炎病毒(TGEV)S基因
机译:CHS基因转录水平的定量导致发现siRNA介导的组织特异性基因沉默
机译:URAT1 / SLC22A12非功能性变体R90H和W258X对血清尿酸水平和痛风/高尿酸血症进展的影响
机译:鉴定SLC22A12 / URAT1基因中的功能障碍拼接突变,导致肾脏次肾病症1型:两个家庭的报告
机译:慢性暴露于2,3,7,8-四氯二苯并二恶英对猕猴外周血淋巴细胞姊妹染色单体交换水平的影响