公开/公告号CN108997448B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-03-12
原文格式PDF
申请/专利权人 大连理工大学;
申请/专利号CN201810783547.1
申请日2018-07-17
分类号C07H9/06(20060101);C07H1/00(20060101);A61Q19/08(20060101);A61P39/06(20060101);A61P17/18(20060101);A61K8/49(20060101);
代理机构21200 大连理工大学专利中心;
代理人温福雪;侯明远
地址 116024 辽宁省大连市甘井子区凌工路2号
入库时间 2022-08-23 11:35:00
机译: 镇痛药和中枢神经系统抑制剂螺环-茚满-吡咯烷cpds。 -4-(螺茚满-1,3-吡咯烷-1-基)丁苯酮环缩酮
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: 制备顺-烷氧基取代的螺环苯基乙酰基氨基酸酯和顺-烷氧基取代的螺环1H-吡咯烷-2,4-二酮衍生物的方法