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Analgesic and CNS depressant spiro-indane-pyrrolidine cpds. - 4-(spiro indane-1,3-pyrrolidine-1-yl)butyrophenone cyclic ketals

机译:镇痛药和中枢神经系统抑制剂螺环-茚满-吡咯烷cpds。 -4-(螺茚满-1,3-吡咯烷-1-基)丁苯酮环缩酮

摘要

New spiro cpds. of formula (I) and their acid addition salts (R1 = H, lower alkyl, F, Cl, Br or CH3O, R2 = H, lower alkyl, Cl or CH3O, or R1+R2 are together methylenedioxy, R3 = OH, lower alkylcarbonyloxy or alkylcarbamoyloxy, A = 1.3-dioxan- or 1,3-dioxolan-2-ylidene) are prepd. by reacting corresp. spiro indane-1,3-pyrrolidine (II) with cpds. of formula (III): (X = Cl, Br, I, or the residue of an organic sulphonic acid). (I) are analgesics and CNS depressants useful e.g. as sedatives, for treating excited states and sleep disorders. Usual dose for large mammals is 50-500 mg in unit doses of 12-250 mg (analgesics) or 3-75 mg (CNS depressants).
机译:新的spiro cpds。式(I)的式(I)及其酸加成盐(R 1 = H,低级烷基,F,Cl,Br或CH 3 O,R 2 = H,低级烷基,Cl或CH 3 O或R1 + R2一起为亚甲二氧基,R3 = OH,低级制备烷基羰基氧基或烷基氨基甲酰氧基,A = 1.3-二恶烷-或1,3-二氧戊环-2-亚烷基。通过做出反应带有cpds的螺茚-1,3-吡咯烷(II)。式(III)的通式:(X = Cl,Br,I或有机磺酸的残基)。 (I)是有用的镇痛药和CNS抑制剂,例如作为镇静剂,用于治疗兴奋状态和睡眠障碍。大型哺乳动物的常规剂量为50-500 mg,单位剂量为12-250 mg(镇痛药)或3-75 mg(CNS抑制剂)。

著录项

  • 公开/公告号CH565154A5

    专利类型

  • 公开/公告日1975-08-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SANDOZ AG;

    申请/专利号CH19720009607

  • 发明设计人

    申请日1972-06-27

  • 分类号C07D209/96;

  • 国家 CH

  • 入库时间 2022-08-23 04:07:28

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