化合物2为异氰基乙酸乙酯,其化学结构式为:2‑咪唑啉酮类化合物的化学结构式为:其中,Ar1选自芳基、给电子或吸电子的取代芳基、给电子或吸电子的杂芳基;Ar2选自芳基、给电子或吸电子的取代芳基、给电子或吸电子的杂芳基。本发明不仅能够获得高产率的2‑咪唑啉酮类化合物,而且能够通过调节添加碱的类型容易获得非对映2‑咪唑啉酮类化合物。"/>
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公开/公告号CN110981808B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-01-08
原文格式PDF
申请/专利权人 山东师范大学;
申请/专利号CN201911342472.4
发明设计人 刘振华;陈慧敏;刘建全;高雯;
申请日2019-12-23
分类号C07D233/32(20060101);
代理机构37221 济南圣达知识产权代理有限公司;
代理人王磊
地址 250014 山东省济南市历下区文化东路88号
入库时间 2022-08-23 11:28:29
机译: (S)-3-羟基-3-((R)-2-氧代环己基)吲哚-2-酮的非对映和对映选择性合成方法
机译: 复合Nopinone的环氧醚的非对映选择性烷基化的方法,以及合成3个碳上非对映异构的2-氨基-nopinone衍生物的新中间体
机译: 化合物nopinone的醚肟的非对映选择性烷基化的方法和新型中间体,用于合成被碳3取代的非对映特异性2-氨基-nopinone衍生物
机译:2-咪唑啉酮催化的非对映异培训和对映选择性合成
机译:N-Boc-吡咯烷基-2-基锂对光学活性酮亚胺的高度非对映选择性加成-对映体纯的1,3-咪唑啉酮-2-酮和二胺的合成
机译:含水中含有麻黄碱和苹果酸形成的非对映异构盐的合成,结晶及表征
机译:一种通过非对映选择性制备和区域选择性裂解环氧乙烷来合成利福霉素S聚丙烯酸酯链的C(28)-C(20)片段的迭代方法。高效和区域选择性铜催化的1,2-二取代环氧化物烯基格利雅裂解
机译:有机催化非对映体和不对称顺二苯乙烯二胺的对映选择性合成:制备单一对映异构体顺咪唑啉用于蛋白质-蛋白质抑制的平台。
机译:环境良性和非对映选择性合成2,4,5-三取代-2-咪唑啉
机译:手性酰胺定向组装的非对映体和对映体纯的su-分子主体及其在中性底物对映选择性催化中的应用。