利用CRISPR-CAS9技术敲除NRK细胞Slc22a2基因的方法

摘要

本发明提供一种利用CRISPR‑CAS9技术敲除NRK细胞Slc22a2基因的方法。根据大鼠Slc22a2基因序列，构建基于CRISPER‑Cas9系统的gRNA表达载体，以此作为Slc22a2基因打靶载体，转入NRK细胞中，获得Slc22a2基因敲除的NRK细胞，其可作为理想的细胞模型，模拟人体肾脏环境中OCT2蛋白的缺失，用于研究OCT2蛋白在药物、毒素以及其他小分子物质转运方面的应用。