(I),式中R为氢、氯、溴、甲基、异辛基等。取代基位置、个数不固定。其制备方法是以邻叠氮苯胺衍生物和α‑溴带酮衍生物以及三唑乙酸在脱水剂的作用下经缩合反应制得一类新型N‑取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物。本发明提供了一种高效的合成新方法以合成一类新型N‑取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类化合物,又因产物其表现出良好的抑菌活性,有利于作为杀菌剂的应用。"/>
机译: 3-(环烷基取代的1,2,4-恶二唑基)-4,5-二氢-4-氧代-5-叔丁基-咪唑(1,5-a)喹喔啉
机译: 3-(环烷基取代的1,2,4,-氧杂唑基)-4,5-二氢-4-氧--5-叔丁基-咪唑(1,5-A)喹喔啉
机译: 3-(环烷基取代的1,2,4,-氧杂唑基)-4,5-二氢-4-氧--5-叔丁基-咪唑(1,5-A)喹喔啉