人非小细胞肺癌中的易位和突变的ROS激酶

摘要

根据本发明，在人非小细胞肺癌(NSCLC)中已经鉴定出新基因易位(4pl5,6q22)，这种基因易位导致了结合钠依赖的磷酸盐转运蛋白同工型NaPi‑3b蛋白(SLC34A2)的部分和原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS前体(ROS)激酶的融合蛋白。预期SLC34A2‑ROS融合蛋白驱动NSCLC肿瘤亚型的增殖和存活。因此，本发明部分提供了分离的多核苷酸和编码公开的突变ROS激酶多肽的载体、检测它的探针、分离的突变多肽、重组的多肽、和检测融合和截短多肽的试剂。公开的鉴定新的融合蛋白使检测在生物样品中存在这些突变的ROS激酶多肽成为新的方法，使筛选能抑制蛋白质的化合物的方法成为新的方法，以及使抑制以突变的多核苷酸或者多肽为特征的癌症发展的方法成为新的方法，这些也由本发明提供。