一种减少CRISPR-Cas9基因编辑中双链DNA片段串联的方法及其应用

摘要

本发明提供一种减少CRISPR‑Cas9基因编辑中双链DNA片段串联的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：在双链DNA的5′端连接自杀基因，3′端连接自杀基因的启动子，再将所述双链DNA与CRISPR‑Cas9反应体系混合，转入待编辑的细胞中完成CRISPR‑Cas9基因编辑。将自杀基因元件及其启动子元件分别连接在dsDNA的两端，当发生DNA串联时，启动子和自杀基因串联在一起，诱导自杀基因表达，从而杀死宿主细胞，使宿主细胞死亡从而消除DNA串联现象。