首页> 中国专利> 用于制备喹诺酮抗生素中间体的方法

用于制备喹诺酮抗生素中间体的方法

摘要

本发明涉及用于制备喹诺酮抗生素中间体的方法,该中间体具有下式:其中R是C1-C2的烷基、C1-C2的氟代烷基、C2-C4的链烯基、甲氧基、氯或溴;R1是选自C1-C2的烷基、C2-C3的链烯基、C3-C5的环烷基和苯基的单元,每个基团可被一个或多个氟原子取代;所述方法包括将喹诺酮前体混合物环化的步骤,所述混合物包含2-乙氧基取代的中间体,所述中间体具有式(I)、(II):含有甲硅烷基化剂。

著录项

  • 公开/公告号CN100406443C

    专利类型发明授权

  • 公开/公告日2008-07-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 宝洁公司;

    申请/专利号CN03817012.4

  • 发明设计人 J·L·兰德尔;

    申请日2003-08-05

  • 分类号C07D215/56(20060101);

  • 代理机构31100 上海专利商标事务所有限公司;

  • 代理人张宜红

  • 地址 美国俄亥俄州

  • 入库时间 2022-08-23 09:00:44

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2012-10-03

    专利权的转移 IPC(主分类):C07D 215/56 变更前: 变更后: 登记生效日:20120903 申请日:20030805

    专利申请权、专利权的转移

  • 2008-07-30

    授权

    授权

  • 2005-11-16

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2005-09-14

    公开

    公开

相似文献

  • 专利
  • 中文文献
  • 外文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号