通过罗杰斯无性穗霉固体发酵处理香青藤制备化合物的方法及应用

摘要

本发明公开一种通过罗杰斯无性穗霉(Clonostachys rogersoniana 828H2)固体发酵处理香青藤(Illigera aromatica)产生新的抗肿瘤细胞毒活性化合物dimericilligerates E‑F的方法。即：中药材香青藤经罗杰斯无性穗霉固体发酵，经过超声提取，过滤，浓缩后得到粗提物，对粗提物进行分离纯化得到两个化合物，经NMR和HR‑ESI‑MS鉴定它们为dimericilligerates E‑F。dimericilligerates E‑F具有显著的抗肿瘤细胞毒活性。该方法是一种高效的，创新性的，条件温和的，绿色无污染的，易扩大化生产的，操作设备简单的产生抗肿瘤细胞毒活性的新化合物dimericilligerates E‑F的方法；dimericilligerates E‑F是一类新的药物先导化合物，为进一步的药物开发提供了理论基础；同时，该发酵方法是一种香青藤炮制的有效方法。