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公开/公告号CN107001328B
专利类型发明专利
公开/公告日2020-06-05
原文格式PDF
申请/专利权人 福马治疗股份有限公司;
申请/专利号CN201580050441.5
发明设计人 S.阿什韦尔;A-M.坎贝尔;J.A.卡拉韦拉;R.B.迪博尔德;A.埃里克森;G.古斯塔夫森;D.R.兰西雅;J.林;W.卢;Z.王;
申请日2015-09-18
分类号
代理机构北京市柳沈律师事务所;
代理人曹立莉
地址 美国马萨诸塞州
入库时间 2022-08-23 11:00:31
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-06-05
授权
2017-08-25
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D401/14 申请日:20150918
实质审查的生效
2017-08-01
公开
机译: 吡啶2(1H)-一的喹啉酮衍生物作为突变体异柠檬酸脱氢酶的抑制剂
机译: 吡啶-2-(1H)-喹啉酮衍生物作为异柠檬酸脱氢酶突变体抑制剂
机译: 吡啶-2-(1H)-喹啉酮衍生物作为突变体异柠檬酸脱氢酶的抑制剂
机译:咪唑并喹啉酮,咪唑并吡啶和异喹啉二酮衍生物是新型(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的有效抑制剂:与标准PARP抑制剂的比较。
机译:Indeno [2'',1'':4',5']呋喃[3',2':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4,6(1H)的非对映选择性合成,3H)-三酮和6-(2,3-二氢-2-羟基-1,3-二氧代-1H-茚满-2-基)-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-2, 4,7(1H,3H,6H)-三酮衍生物
机译:新的3-氰基-2(1H)-吡啶酮和3-氰基吡啶-2-(1H)-硫酮衍生物的设计,合成和抗癌活性
机译:含1H-茚-1,3(2H)-二酮和嘧啶-2,4,6(1H)的玻璃状2-(1-苄基-2-苯乙烯基-6-甲基吡啶-4(1-H)-亚烷基)片段具有发光和放大的自发发射特性的3H,5H)-三酮衍生物
机译:增强防御因子抗溃疡药的2(1H)-喹啉酮衍生物的合成研究
机译:4(1H)-吡啶酮和4(1H)-喹诺酮衍生物作为抗疟药具有促红细胞促红细胞和传递阻断活性
机译:研究1-烷基-2(1H) - 吡啶酮衍生物。 XIV。 1-甲基-2(1H) - 吡啶酮和2-甲基-1(2H) - 喹啉酮的曼尼奇反应
机译:皮肤致敏研究(小鼠局部淋巴鼻试验)与取代-2(1H)吡啶酮,腙。