,其中,R为S‑Py或Cl,初级产物与Fmoc‑D‑Cys‑OH氨基酸进行偶联反应得到Fmoc‑D‑Cys(S‑S‑(N‑Boc)‑L‑Cys(OtBu))‑OH。该关键中间体用于合成依特卡肽可以提高纯度和收率,重要的是,合成此关键中间体的原料廉价易得,工艺简单。"/>
公开/公告号CN110668984B
专利类型发明专利
公开/公告日2020-04-10
原文格式PDF
申请/专利权人 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司;
申请/专利号CN201911217130.X
申请日2019-12-03
分类号C07C319/22(20060101);C07C323/59(20060101);C07K7/06(20060101);C07K1/06(20060101);C07K1/04(20060101);
代理机构11240 北京康信知识产权代理有限责任公司;
代理人梁文惠
地址 300457 天津市滨海新区经济技术开发区洞庭三街6号
入库时间 2022-08-23 10:55:01
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-04-10
授权
授权
2020-02-11
实质审查的生效 IPC(主分类):C07C319/22 申请日:20191203
实质审查的生效
2020-02-11
实质审查的生效 IPC(主分类):C07C319/22 申请日:20191203
实质审查的生效
2020-01-10
公开
公开
2020-01-10
公开
公开
2020-01-10
公开
公开
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机译: 一种分离和纯化具有对蛇毒腺(bpps),特别是贾拉卡双峰植物分泌的或具有血管扩张和抗高血压作用的内源性(evasins)分泌的血管紧张素转化酶羧基位点具有特异性的血管肽酶抑制肽的方法;确定蛇毒(bpps)或内源性(evasin)毒液分泌的抑制剂肽的淀粉序列的过程;通过从蛇组织中表达的这些分子的前体中减去cdna来确定bpps氨基酸序列的过程,尤其是杂种植物。通过从在蛇组织中表达的这些分子的前体推导cdna来确定evasins氨基酸序列的过程,特别是在蛇和蛇脑cdna文库中扩增cdna的过程,尤其是在蛇和草cdna文库中;血管肽酶抑制肽具有血管舒张和降压作用的固相合成方法
机译: 用于制备抗百日咳博德特氏菌和/或副百日咳博德特氏菌的疫苗的(多)肽,基于此类(多)肽的疫苗和针对此类肽的抗体
机译: 看到弗拉姆斯特拉与乌特比格巴特的天空之塔与斯滕特兰特海特娜弗拉姆斯泰勒斯弗巴拉斯和斯空特斯泰勒斯马克贝莱格纳零件弗拉姆斯泰勒什至乔尔德福兰卡德