"/> 维帕他韦中间体、制备方法及维帕他韦的制备方法(CN201710938737.1)-中国专利【掌桥科研】
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维帕他韦中间体、制备方法及维帕他韦的制备方法

摘要

本发明公开了维帕他韦中间体、制备方法及维帕他韦的制备方法。本发明提供了一种维帕他韦中间体化合物6的制备方法,包括以下步骤:保护气体保护下,有机溶剂中,碱存在的条件下,将化合物8与化合物7进行亲核取代反应,得到所述的化合物6。本发明的制备方法反应条件温和、操作简单安全、无需特种纯化设备、避免了后处理过程中用柱层析分离操作、手性异构体易于控制,收率高、以本发明的中间体化合物6制得的维帕他韦1化学及光学纯度大于99.50%,所有杂质均小于0.10%,能够达到原料药标准、成本低、适合于工业化生产。

著录项

  • 公开/公告号CN107674064B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-03-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海博志研新药物技术有限公司;

    申请/专利号CN201710938737.1

  • 申请日2017-09-30

  • 分类号C07D405/14(20060101);C07D405/12(20060101);C07D491/052(20060101);C07D207/16(20060101);C07K5/072(20060101);C07K1/02(20060101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 201203 上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路351号2号楼A679-04室

  • 入库时间 2022-08-23 10:53:26

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-03-27

    授权

    授权

  • 2018-12-07

    著录事项变更 IPC(主分类):C07D405/14 变更前: 变更后: 申请日:20170930

    著录事项变更

  • 2018-12-07

    著录事项变更 IPC(主分类):C07D 405/14 变更前: 变更后: 申请日:20170930

    著录事项变更

  • 2018-03-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D405/14 申请日:20170930

    实质审查的生效

  • 2018-03-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D405/14 申请日:20170930

    实质审查的生效

  • 2018-03-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 405/14 申请日:20170930

    实质审查的生效

  • 2018-02-09

    公开

    公开

  • 2018-02-09

    公开

    公开

  • 2018-02-09

    公开

    公开

  • 2018-02-09

    公开

    公开

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