一种4-（2-甲氧基苯基）-5-（2-吡啶基)-3-氨基异恶唑的制备方法

摘要

本发明公开了一种4‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑(2‑吡啶基)‑3‑氨基异恶唑的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)2‑甲氧基苯乙腈与2‑吡啶甲酸甲酯缩合反应制得2‑(2‑甲氧基苯基)‑3‑羰基‑3‑(2‑吡啶基)丙腈；(2)2‑(2‑甲氧基苯基)‑3‑羰基‑3‑(2‑吡啶基)丙腈与盐酸羟胺发生关环反应，制得所述4‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑(2‑吡啶基)‑3‑氨基异恶唑。本发明路线短、操作方便、反应条件温和且易控制，成本较低，易于实现工业化，避免了使用昂贵的催化剂，危险性较高的金属碱的使用；本方法产物构型单一，易于纯化，收率较高，是一种具有高选择性合成目标构型的方法。