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两个C-H键通过氧化偶联构建二氢苯并呋喃骨架化合物的方法

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本发明公开了两个C‑H键通过氧化偶联构建二氢苯并呋喃骨架化合物的方法。该方法通过将烷氧基取代的苯甲酸类衍生物中芳环上羧基邻位的碳氢键C(sp

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公开/公告号CN107793387B

专利类型发明专利
公开/公告日2020-01-31

原文格式PDF
申请/专利权人北京大学;
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申请/专利号CN201610802182.3
发明设计人施章杰;施江陵;王丁;张西沙;
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申请日2016-09-05
分类号
代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司;
代理人关畅
地址 100871 北京市海淀区成府路202号
入库时间 2022-08-23 10:49:35

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-01-31

授权

授权
2018-04-06

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D307/79 申请日:20160905

实质审查的生效
2018-04-06

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 307/79 申请日:20160905

实质审查的生效
2018-03-13

公开

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2018-03-13

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公开
2018-03-13

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1. 两个C-H键通过氧化偶联构建二氢苯并呋喃骨架化合物的方法 [P] . 中国专利： CN107793387B . 2020.01.31
2. 两个C‑H键通过氧化偶联构建二氢苯并呋喃骨架化合物的方法 [P] . 中国专利： CN107793387A . 2018-03-13
3. DERIVATIVES OF N-(4-PIPERIDINYL)-(DIHYDROBENZOFURAN OR DIHYDRO-2H-BENZOPYRAN)-CARBOXAMIDE OR THEIR SALTS, OR THEIR STEREOISOMERS, METHODS OF THEIR SYNTHESIS, INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THEIR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON DERIVATIVES OF N-(4-PIPERIDINYL)-(DIHYDROBENZOFURAN OR DIHYDRO-2H-BENZOPYRAN)-CARBOXAMIDE [P] . 俄罗斯专利： RU2070884C1 . 1996-12-27

机译： N-（4-哌啶基）-（二氢苯并呋喃或二氢-2H-苯并吡喃）-羧酰胺或它们的盐或它们的立体异构体的衍生物，其合成方法，其中间体化合物，在其上的药物组合物哌啶）-（二氢苯并呋喃或二氢-2H-苯并吡喃）-羧酰胺
4. 1. Optimum active production method of compounds made from dihydro benzofuran derivatives; salt in the optimum active manner; Acio (3S) - 6-({2', 6'-dimethyl-4'-3-(methyl sulfur) propoxi, bifenil-3-il} metoxi) - 2, 3-dihydro-1-benzofuran-3-il. [P] . CL2013002356A1 . 2014-01-03

机译： 1.由二氢苯并呋喃衍生物制成的化合物的最佳活性生产方法;以最佳的活性方式撒盐; Acio [（3S）-6-（{2'，6'-二甲基-4'-[3-（甲基硫）丙氧基]，bifenil-3-il} metoxi）-2，3-二氢-1-苯并呋喃- 3-il]。
5. (Rs) - 2 - (2,3 - dihydropyridines - 5 - hydroxy - 4,6,7 - trim ethyl benzo furanyl) - acetic acids and 2 - (2,3 - dihydropyridines - 5 - acyloxy - 4,6,7 - trim ethyl benzo furanyl) - acetic acids as well as their esters, the form of mucoviscidosis regula gates and anti - ischemic active compounds can be used, and process for their production [P] . 德国专利： DE3925496A1 . 1990-02-22

机译：（Rs）-2-（2,3-二氢吡啶-5-羟基-4,6,7-三甲基乙基苯并呋喃基）-乙酸和2-（2,3-二氢吡啶-5-酰氧基-4,6,7 -修整乙基苯并呋喃基酯）-乙酸及其酯类，粘膜粘膜调节门的形式和抗缺血活性化合物都可以使用，及其生产方法