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张启东; 曾宪玉; 林紫云; 朱莉业;
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机译:氢碘酸介导的α-取代的2-乙烯基苯甲酰胺的环化反应:2-取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1H-异吲哚-1-酮和3,3-二取代的(E)-1-的合成(arylimino)-1,3-二氢异苯并呋喃
机译:羟基酸介导的2-取代的2-乙烯基苯甲酰胺的环化反应:2-取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1H-异吲哚-1-酮和3,3-二取代的(E)-1-( Arylimino)-1,3-二氢异苯并呋喃
机译:2-(3-氧代-1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-基)-3-(2-氧代丙基)异吲哚啉-1-一,C19H15NO4的晶体结构
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的设计与合成:腺苷袋结合基序附录对3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-7-甲酰胺对效力和选择性的影响
机译:4- 4-(4-氟苯基)-2-甲基-5-氧代-25-二氢异恶唑-3-基 -1-甲基碘化吡啶鎓–4- 3-(4-氟苯基)-2-甲基- 5-氧代-25-二氢异恶唑-4-基 -1-甲基吡啶碘化物(0.6 / 0.4)
机译:2-(3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基氨基)苯甲酸3-取代的邻苯二甲酸酯。第三十三部分
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:制备1,3-二氢-3-氧代-1-异苯并呋喃基(2S)-6-[((氨基苯基乙酰基)氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[[]] 3.2.0]庚烷-2-羧酸酯
机译:制备(S)-1- [2-(S)-(1,3-二氢1,3-二氧代异吲哚-2-基)-1-氧代-3-苯基丙基] -1,2,3的新方法,4-四氢-2-吡啶-羧酸甲酯及其中间体
机译:制备(S)-1- [2(S)-1,3-二氢-1,3-二氧代-异吲哚-2-基)-1-氧代-3-苯丙基] -1,2,3,4的方法-四氢-2-吡啶-C
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