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一种烟草原生质体高效快捷培养方法

摘要

本发明提供了一种烟草原生质体高效快捷培养方法及相关培养基,该方法包括:以无菌培养30天的烟草幼苗进行原生质体游离酶解;28℃、暗酶解8小时后,以240目不锈钢筛网过滤酶解液,滤液离心后所得沉淀用CPW21溶液(CPW盐附加21%蔗糖)纯化;纯化的原生质体沉淀中加入适当体积的MS1培养基,与等体积的含1.2%琼脂糖的MS2培养基悬浮混匀,加入培养皿后在27℃恒温培养箱中暗培养;培养15天后,可长出微小愈伤组织。微小愈伤组织直接进行芽的诱导,可快速形成小植株。本法操作简便、成活率大为提高,采用本法,对开展烟草遗传改良及以烟草为模式植物进行光合作用等的研究提供高效快捷方法。

著录项

  • 公开/公告号CN100362097C

    专利类型发明授权

  • 公开/公告日2008-01-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 云南省烟草科学研究所;

    申请/专利号CN200510010852.X

  • 申请日2005-06-15

  • 分类号

  • 代理机构昆明正原专利代理有限责任公司;

  • 代理人赛晓刚

  • 地址 653100 云南省玉溪市聂耳路47号

  • 入库时间 2022-08-23 09:00:02

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2009-08-19

    专利权的终止(未缴年费专利权终止)

    专利权的终止(未缴年费专利权终止)

  • 2008-01-16

    授权

    授权

  • 2006-03-22

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2006-01-25

    公开

    公开

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