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作为蛋白激酶抑制剂的3－(4－酰氨基吡咯－2－基亚甲基)－2－二氢吲哚酮衍生物

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本发明涉及吡咯取代的2-二氢吲哚酮化合物和它们的药学上可接受的盐，它们调制蛋白激酶的活性，因此预期可用于蛋白激酶相关性细胞功能障碍的预防和治疗，例如癌症。

著录项

公开/公告号CN100338059C

专利类型发明授权
公开/公告日2007-09-19

原文格式PDF
申请/专利权人苏根公司;法玛西雅厄普约翰美国公司;
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申请/专利号CN02806680.4
发明设计人 H·关;C·梁;L·孙;P·C·唐;C·C·魏;M·A·马拉吉斯;T·沃克夫斯基;Q·金;P·M·赫林顿;
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申请日2002-02-15
分类号
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人张敏
地址美国加利福尼亚州
入库时间 2022-08-23 08:59:53

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-03-30

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 403/06 授权公告日:20070919 终止日期:20150215 申请日:20020215

专利权的终止
2007-09-19

授权

授权
2004-11-17

实质审查的生效

实质审查的生效
2004-09-15

公开

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1. 作为蛋白激酶抑制剂的3－(4－酰氨基吡咯－2－基亚甲基)－2－二氢吲哚酮衍生物 [P] . 中国专利： CN100338059C . 2007.09.19
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机译：（2-二乙基氨基乙酰胺酸）-5-（5-氟-2-氧代-1,2二氢吲哚-3-ilidenmetil）-2.4-二甲基-3-1H吡咯羧酸的用途，与蛋白激酶抑制剂组合使用4- [5-（4-甲基苯基）-3-（三氟甲基）-1H吡唑-1-基]芬尼磺酰胺，环加氧酶-2抑制剂，用于治疗癌症等肿瘤性疾病。