其中R1为C1‑4的烷基;R2,R3为‑CnH2n+1,n=1,2,3,4或R2和R3为‑CmH2m‑,m=2,3;R4为C1‑4的烷基,C6‑10的芳基;R5为氢,C1‑4的烷基;X为氯,溴。"/>
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-07-02
授权
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2017-12-29
实质审查的生效 IPC(主分类):C07F9/32 申请日:20170908
实质审查的生效
2017-12-29
实质审查的生效 IPC(主分类):C07F 9/32 申请日:20170908
实质审查的生效
2017-12-05
公开
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2017-12-05
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2017-12-05
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机译: 结晶形式4-((r)-2-{[6-((s)-3-甲氧基-吡咯烷-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基}酸丁酯盐酸盐-3 -膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-甲酸制备4-((r)-2-{[6-((s)-3-甲氧基-吡咯烷-1-丁基酯)盐酸盐)-2-)的方法苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-甲酸药物组合物和4-((r)-2-{[6]丁酯-((s)-3 -甲氧基-吡咯烷-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-羧酸。
机译: 叔丁基-(E)-(6- {2- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基(甲基亚磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5-基]-(4R,6S)-2 ,2-二甲基[1,3]二恶烷-4-基]乙酸酯及其制备方法,二苯基-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2- [甲基(甲基磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5 -(YYLETHYL]膦氧化物,(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯-2- [甲基(甲基磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5-基]-(3R,5S)的制备方法-3,5-二羟己基-6-烯酸及其衍生物
机译: 含有高比例的E异构体的0,0-二烷基-4-膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸的烷基酯和4-卤代-2-甲基-2-丁烯酸的4-卤代烷基的烷基酯的制备