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一种固定化酶转化DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸合成L-半胱氨酸的方法

摘要

本发明公开了一种固定化酶转化DL‑2‑氨基‑△2‑噻唑啉‑4‑羧酸合成L‑半胱氨酸的方法。本发明利用聚乙烯醇‑海藻酸钠复合载体通过交联‑包埋‑交联的工艺将含DL‑ATC消旋酶、L‑ATC水解酶的融合蛋白(SEQ ID NO.1)以及氮‑氨甲酰‑L‑半胱氨酸水解酶(SEQ ID NO.4)固定得到共固定化酶系,其能够转化DL‑ATC生成L‑半胱氨酸。编码融合蛋白、氮‑氨甲酰‑L‑半胱氨酸水解酶的基因的序列分别如SEQ ID NO.2、5所示,将所述基因构建到pET‑28a上通过诱导表达和纯化得到高纯度目标蛋白。本发明的共固定化酶系转化效率、稳定性高,在L‑半胱氨酸的合成中具有重要的工业应用价值。

著录项

  • 公开/公告号CN105177076B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-06-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 湖北工业大学;

    申请/专利号CN201510646522.3

  • 发明设计人 杨波;胡征;

    申请日2015-10-08

  • 分类号C12P13/12(20060101);C12N11/10(20060101);C12N11/08(20060101);C12N9/90(20060101);C12N9/14(20060101);

  • 代理机构42222 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙);

  • 代理人常海涛

  • 地址 430068 湖北省武汉市武昌区南湖李家墩1村1号

  • 入库时间 2022-08-23 10:35:12

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-06-25

    授权

    授权

  • 2016-01-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12P13/12 申请日:20151008

    实质审查的生效

  • 2016-01-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12P 13/12 申请日:20151008

    实质审查的生效

  • 2015-12-23

    公开

    公开

  • 2015-12-23

    公开

    公开

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