对映体选择性合成γ-取代-γ-丁内酯及δ-取代-δ-戊内酯的方法

摘要

本发明属于化工技术领域，涉及对映体选择性合成γ‑取代‑γ‑丁内酯及δ‑取代‑δ‑戊内酯的方法。采用Cu‑手性膦催化剂促进硅氢化合物，甲基丙烯酸酯，3‑酰基丙酸酯或4‑酰基丁酸酯在有机溶剂中进行反应，合成具有重要生物活性的手性γ‑烷氧甲酰甲基‑γ‑丁内酯及δ‑烷氧甲酰甲基‑δ‑戊内酯。与现有技术相比，本发明提供的方法具有对映体选择性，产物的ee值高达84％，通过调整配体的构型可优先得到对映体中的任何一个异构体；本发明所得到的目标化合物含有手性环内酯结构，具有应用价值。