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凝血因子XIII的制备方法

摘要

本发明提供一种得率高、纯度高且生产周期短的凝血因子XIII的制备方法,包括血浆血球分离、病毒灭活、硫酸铵分级沉淀、DEAE‑FF层析柱、分装和冻干步骤,其中病毒灭活时加入助剂,在0~4℃环境下进行凝血因子XIII的分级沉降、溶解过程,加入不同的溶解剂对沉淀进行分级溶解,提高溶解效率,缩短生产周期,减少细菌滋生,提高凝血因子XIII得率和纯度。本发明提供的凝血因子XIII的制备方法的有益效果在于:提取效率高,每升血浆能提取10毫克以上的凝血因子XIII;制得的凝血因子XIII冻干制品中,凝血因子XIII纯度在90%以上;操作简单,生产周期短,在2天时间内即可完成凝血因子XIII的制备。

著录项

  • 公开/公告号CN105524894B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-03-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 福建华灿制药有限公司;

    申请/专利号CN201610105925.1

  • 发明设计人 赵晶;黄发灿;郑登忠;章丽丽;

    申请日2016-02-26

  • 分类号C12N9/10(20060101);

  • 代理机构35214 福州市博深专利事务所(普通合伙);

  • 代理人林志峥

  • 地址 365000 福建省三明市三元区荆东工业园32号

  • 入库时间 2022-08-23 10:28:11

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-03-26

    授权

    授权

  • 2016-05-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N9/10 申请日:20160226

    实质审查的生效

  • 2016-05-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 9/10 申请日:20160226

    实质审查的生效

  • 2016-04-27

    公开

    公开

  • 2016-04-27

    公开

    公开

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