公开/公告号CN105368816B
专利类型发明专利
公开/公告日2019-01-08
原文格式PDF
申请/专利权人 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所;
申请/专利号CN201510830734.7
申请日2015-11-25
分类号C12N15/10(20060101);C07K1/14(20060101);
代理机构42215 武汉荆楚联合知识产权代理有限公司;
代理人喻志勇
地址 430064 湖北省武汉市洪山区南湖瑶苑特1号湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
入库时间 2022-08-23 10:24:13
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-01-08
授权
授权
2016-03-30
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20151125
实质审查的生效
2016-03-30
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/10 申请日:20151125
实质审查的生效
2016-03-02
公开
公开
2016-03-02
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译: 在编码dna的人细胞中获得干扰素的方法,富集提供的干扰素-rna(mrna)或另一种蛋白质或多肽的可诱导性mrna的方法,载体,分离另一种mrna的诱导型蛋白质的mrna的方法,是人干扰素的mrna,可以以高度纯化的形式安装在具有干扰素-aktivitaet编码dna的多肽以及人干扰素β-1和β-2的多肽的载体中