法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-11-20
授权
授权
2016-06-08
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20151207
实质审查的生效
2016-06-08
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20151207
实质审查的生效
2016-05-11
公开
公开
2016-05-11
公开
公开
机译: 在具有器官移植的患者中,体外检测体液排斥的移植风险的方法包括定量检测血液样品中红细胞含量上沉积的Cd4补体成分
机译: 诱导细胞膜损伤的组合物;用于增加淋巴样细胞的细胞膜损伤的组合物;透化细胞的成分;诱导b细胞细胞膜损伤的组合物;用于增加由细胞膜损伤抗体诱导的细胞膜损伤的组合物;治疗由于细胞过度增殖而遭受不同状况的哺乳动物的方法;杀死癌细胞的方法;诱导人类患者淋巴细胞细胞膜损伤的方法;诱导细胞膜损伤的方法;透化细胞的方法;从有此需要的患者中清除骨髓中恶性b细胞的方法;试剂盒,用于确定引起哺乳动物细胞膜损伤的多用途试剂的剂量极限;用于确定哺乳动物细胞膜损伤抗体剂量极限的试剂盒;多价细胞膜损伤剂的用途;和细胞膜损伤抗体的应用
机译: 化合物,放射性药物制剂,药物组合物,该化合物的用途,混合,用于诊断与淀粉样蛋白相关的疾病或状况的数据收集方法,确定组织和/或体液中淀粉样蛋白斑块负担的程度,将数据收集到确定患者中与淀粉样蛋白相关的疾病或病状的易感性,收集数据以监测用抗体或疫苗组合物治疗后患者体内的最小残留疾病,收集数据以预测患者的反应能力。用抗体或疫苗组合物治疗的患者,以及检测试剂盒。