一种7α-甲氧头孢菌素中间体7-MAC合成工艺

摘要

本发明属于生化行业领域，特别提供了一种7α‑甲氧头孢菌素中间体7‑MAC的合成工艺，首先，在不需要BSA或HMDS保护的情况下，7‑TMCA与甲基硫氯发生亚胺化反应得，继而与二苯重氮甲烷反应的中间体，最后中间体与甲醇在有水条件下直接反应生成终产物7‑MCA。本工艺反应条件温和、步骤简单，容易实现工业化生产。产品纯度达到97.5%以上，单一杂质0.5%以下，完全达到了出口的标准。