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一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶的检测方法

摘要

本发明属于分析化学技术领域,涉及一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的检测方法及其应用。本发明主要是利用经典巯基自组装的方式将能够与PARP特异结合的单链DNA(c‑kit‑1)修饰于金电极表面,经处理使c‑kit‑1形成四聚体构型;与PARP孵育后,加入该酶特定的催化底物尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),即可促使PARP自催化产生一条带有高负电荷的聚腺苷二磷酸核糖(PAR);利用PAR的负电荷吸附带正电荷的电信号分子六氨合钌(RuHex),通过电分析方法对电极表面吸附的RuHex进行定量,通过电化学信号与PARP浓度的关系,绘制标准曲线,通过测量待测样品的电化学信号,通过计算即可实现PARP的灵敏检测。该方法具有好的重复性,高的灵敏度,可应用于PARP及其抑制剂3‑氨基苯甲酰胺(3‑AB)的检测。

著录项

  • 公开/公告号CN105606671B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-06-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京农业大学;

    申请/专利号CN201610040362.2

  • 申请日2016-01-18

  • 分类号

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 210095 江苏省南京市玄武区卫岗1号

  • 入库时间 2022-08-23 10:12:43

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-01-03

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N27/26 授权公告日:20180626 终止日期:20190118 申请日:20160118

    专利权的终止

  • 2018-06-26

    授权

    授权

  • 2018-01-02

    著录事项变更 IPC(主分类):G01N27/26 变更前: 变更后: 申请日:20160118

    著录事项变更

  • 2016-06-22

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N27/26 申请日:20160118

    实质审查的生效

  • 2016-05-25

    公开

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