用于测定神经毒素多肽的生物学活性的细胞测试系统

摘要

本发明涉及用于生成神经毒素敏感的、神经元分化的细胞的方法，所述方法包括步骤为：a)在引发所述肿瘤细胞神经元分化的条件和时间下，在培养基中培养能够分化为神经元细胞的肿瘤细胞；和b)在具有100至270mOsm/kg的重量摩尔渗透压浓度，并且包含(i)B27补充物和/或(ii)N2补充物的分化培养基中培养a)的经引发神经元分化的肿瘤细胞至少3天，从而获得神经毒素敏感的、神经元分化的细胞。本发明还涉及通过本发明的方法可获得的神经毒素敏感的、神经元分化的细胞。此外，本发明涵盖用于测定神经毒素多肽的活性的方法，所述方法包括步骤为：a)将通过本发明的方法可获得的神经毒素敏感的、神经元分化的细胞与神经毒素多肽相接触；b)在允许神经毒素多肽发挥其生物学活性的条件下培养步骤a)的神经毒素敏感的、神经元分化的细胞3至74小时或72小时；和c)在根据步骤b)培养后，测定所述细胞中神经毒素多肽的活性。最后，本发明提供包含OptiMEM、FBS、B27补充物、和N2补充物的培养基。